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sábado, 16 de febrero de 2013

REALIDAD DEL AUTISMO SIN MITOS



https://www.facebook.com/accionescontralosmitosdelautismo
Tomado de la página:

https://www.facebook.com/accionescontralosmitosdelautismo


Estimados amigos:

(Aquí ponemos dónde se ha producido el uso abusvio del término autismo: programa de radio, noticia en prensa, el político x, etc: Por ejemplo: En la entrevista de Angels Barceló en su programa Hora 25 a Alfredo Pérez Rubalcaba se utilizó el término “autismo” de forma peyorativa y relacionado con insensibilidad e incomunicación)

Las personas con autismo sienten, interactúan, se comunican –con o sin lenguaje-, comparten y son luchadores natos que se esfuerzan a diario. Como madre de un niño con autismo les pediría que dejen de utilizar el término autismo en ese sentido negativo, pues es una forma de contribuir a la discriminación  y a la exclusión de todos los afectados por este síndrome. Por favor, reflexionen sobre ello. Gracias.

Y les envío la carta que desde el Grupo Acciones contra los mitos del autismo hemos preparado por un tratamiento digno del autismo, sin mitos ni usos peyorativos.

Uso y abuso del término “autismo”

Estimados amigos:
A pesar de los esfuerzos que muchísimas personas y entidades estamos realizando para erradicar la asociación de autismo con “ausencia de interacción social”, “aislamiento en su propio mundo” o “incapacidad de sentir”, entre otros mitos y falsedades, cada vez son más los periodistas, políticos o líderes de opinión los que con ligereza se suman al uso abusivo del término “autista” para descalificar.
Entendemos que no hay mala intención, sino desconocimiento. ¿Por qué hace falta recurrir –y herir con ello la dignidad- a un colectivo de personas para atacar y descalificar a otra persona o colectivo? Agradeceríamos utilizaran la amplia adjetivación existente para expresar los conceptos que se pretenden  transmitir sin acudir al uso de la palabra "autismo" ".
Autismo no es sinónimo de personas indiferentes que viven aisladas en su mundo. Las personas con autismo sienten, interactúan, se comunican –con o sin lenguaje-, comparten, son luchadores natos que se esfuerzan a diario y les es difícil entender la ironía, los juegos de palabras o la mentira –pero hasta eso aprenden en muchos casos con la estimulación adecuada-. Si se conociera la realidad del autismo, a nadie se le ocurriría más que asociar autismo con “superación”, “esfuerzo”, “nobleza” o “sensibilidad”.
La prevalencia del autismo hoy en día es lo suficientemente significativa como para promover acciones de información y sensibilización, con afirmaciones que se apoyen en evidencias científicas y ajustadas a la realidad. Según el Instituto de Salud Carlos III, uno de cada 150 niños presenta algún trastorno dentro del espectro. Hay más de 300.000 afectados en España y 67 millones en todo el mundo.
Por esta razón, celebramos cualquier intento de comprensión del autismo desde los medios de comunicación y la sociedad en general. No es una enfermedad, sino un síndrome que afecta de manera diferente a cada persona. Hoy en día, los avances se producen siempre y, muchas veces, a pasos de gigante. Con una estimulación adecuada, cuanto más intensa mejor, evolucionan hacia metas impensables hace unos años. Por eso, deberíamos luchar todos juntos para favorecer la inclusión.
De hecho, incluso la Real Academia de la Lengua acaba de modificar la definición de autismo que hasta ahora figura en su diccionario, y está previsto que aparezca en la edición impresa de 2014.


No queremos robarle más tiempo, pero sí proponerle que nos ayude a acabar con los prejuicios, los mitos o los usos peyorativos que a nosotros nos duelen, además de ser un obstáculo terrible para los afectados y su inclusión. Estamos a su disposición si desea informarse o escribir sobre el autismo.


Un abrazo,
(tu nombre aquí)
Grupo Contra los Mitos del Autismo
https://www.facebook.com/accionescontralosmitosdelautismo
Blog: http://autismosinmitos.blogspot.com/

Información con manuales de estilo aquí:
http://aspau.blogspot.com/2011/04/nueva-guia-de-estilo-para-medios-de.html


Poema para Sullivan
Conozco un niño  príncipe.
Le gusta pasear el reino de los ordenadores
y la telefonía móvil.
Tiene deditos rápidos,
es ágil ,muy ágil.
A menudo repite lo que le decimos
tan solo lo que le decimos,
Pero cuando quiere algo con muchas ganas, 
lo pide.
Me pregunto si lo que ocurre
es que no le interesa
más que aquello 
que quiere con muchas ganas.
Casi nunca mira a los ojos
sin embargo si se encuentran nuestras pupilas
me parece ver más allá del mismo universo.
Le cuesta obedecer, es como si se aburriera,
o como si tuviera miedo de perder tiempo del de verdad.
Tiempo de jugar, de hacer travesuras
¡Tiempo tan valioso…!
Se mueve constantemente,
se balancea,
baila con el aire...
Pero,
 cuando escucha la música
se vuelve música, se le para el mundo
y el mundo nos para a nosotros observando su maravilla.
A menudo cuando algo capta su atención,
nada más es importante.
y yo me pregunto
si no tendríamos nosotros que aprender
a darle importancia a las cosas, una por una.
Le gusta escaparse
o quizá lo que le gusta
es que vayan a buscarlo.
Abre y cierra puertas, 
enciende y apaga luces
Juega, juega, juega.
Si no intento traerlo a mí, 
sino que voy a él
él me recibe como el mejor anfitrión
y me sonríe 
y me habla
y nos entendemos.
A veces parece estar  en un país lejano
Pero otras, cuando  jugamos a su juego
estamos juntos,
durante todo ese rato
estamos juntos
Y si sumamos muchos ratitos
tenemos tiempo
Tenemos tiempo nuestro.
                                                               Teresa Delgado © 2011

De "CONOCER ES ACEPTAR: La Maravilla de las diferencias" Poemario que nació el día 22 de Junio de 2011 en mi alma y pronto estará en tus manos.
Poema para Sullivan ( Autismo, once años, Usuario Aula Enclave de cualquier colegio público)




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viernes, 24 de junio de 2011

jueves, 23 de junio de 2011

POEMA PARA MELO Mi niño AMOR

Ilustración tomada de palomailustrada.blogspot.com


Poema cuento:
Desde mi burbuja al mundo
Me gusta vivir en mi burbuja.
La llevo a donde voy
y me siento seguro.
Puedo ver a través de ella
y me protege.
Mi burbuja es pequeña,
como yo,
pero mama y papa
caben en mi burbuja
y yo los dejo entrar
porque ellos son de amor.
Lo que me gusta de fuera
lo dibujo en el aire
 y lo guardo en mi corazón,
Lo que no me gusta,
Lo que no es armonía,
Lo feo y lo estridente
Lo dejo pasar.
Lo que quiero que sepan
también lo dibujo en el aire
pero no sé si ellos lo pueden leer .
Un día alguien se acercó con cuidado a mí,
creo que vio mi burbuja,
se acercó cada día un poquito mas
esperó a que yo la invitara
a entrar
y por eso
 no tuve miedo
me miró a los ojos y vi que también era de amor
Entró y no tuve miedo,
me invito a salir cerquita
y esperó
hasta que un día salí
le dibuje en el aire lo bien que me sentí.
Ella me invitaba a ir más y más lejos
y yo la seguí,
entonces descubrí la gran burbuja de fuera,
y me gustó.
Cada día me gustaba más salir
a jugar con las otras burbujas,
ahora me gusta ir lejos
y sobre todo me gusta no tener miedo
Esto lo escribí en el aire porque me hace feliz.
Me gusta abrazar y que me abracen
me gusta sonreír y que me sonrían
me gusta que me lleven de la mano
a lugares nuevos,
me gusta que me miren con ternura
eso también siempre lo dibujo
y lo guardo en la burbuja pequeña de mi corazón
pero lo que más me gusta dibujar
aunque no lo entiendas
es la palabra gracias.
Gracias mama y papa
Gracias a mis maestras
Estoy aquí
para enseñarles a dibujar en el aire
SUS SUEÑOS

Teresa Delgado


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Poema para Nedavia

Fotografía tomada de planeta.ceres bolgspot.com



Le doy las gracias
a quién escribió los ojos
que hoy me están mirando,
nunca antes vi mirada más honda.
Le doy las gracias
a quién dibujó
la promesa de tu sonrisa
que me traspasa.
Le doy las gracias
a quién cinceló
tu paso lento pero seguro
Tu aplomo,
Tu saber estar en el mundo
con todo tu silencio
que es nuestra oportunidad de escucharnos,
pero también
con todo lo que dices diciendo tan poco.
“Ti amo Teresa”
Si, profundamente
yo también
ti amo Nedavia.

Teresa Delgado

De "CONOCER ES ACEPTAR: La Maravilla de las diferencias" Poemario que nació el día 22 de Junio de 2011 en mi alma y pronto estará en tus manos.
Poema para Nedavia
(Sindrome de Down)


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POEMA PARA PAULA

Ilustración etsy.es.com

Niña luna
luna sonrisa
carita pequeña de mirada grande.
Niña luna
luna sonrisa,
todo  el amor cabe en tus pupilas.
Niña luna
Luna sonrisa
miles de abrazos habitan  tus brazos.
Niña luna
Luna sonrisa
tu existenciaabre paréntesis y sentidos.
Niña luna
Luna sonrisa
Salpicaste de estrellas mi pecho
Niña luna
Luna sonrisa
Hazme una casa entre tus brazos
Mira que ya no puedo hacer otra cosa
que amarte irremediablemente,
Mírame con tu mirada única
llena el cielo de mis noches
Y sobretodo
Sonríeme
Sonríeme siempre.
Teresa Delgado


De "CONOCER ES ACEPTAR: La Maravilla de las diferencias" Poemario que nació el día 22 de Junio de 2011 en mi alma y pronto estará en tus manos.
(Retardo mental por Microcefalia)

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POEMA PARA SULLIVAN

imágen tomada de blog-organicifielfs.blogspot.com


Poema para Sullivan
Conozco un niño  duende.
Le gusta pasear el reino de los ordenadores y la telefonía móvil.
Cada tecla es un mundo por descubrir.
Tiene dedos rápidos,
es ágil ,muy ágil.
A menudo tan solo repite lo que le decimos,
pero cuando quiere algo con muchas ganas lo pide.
Me pregunto si lo que ocurre
es que no le interesa más que aquello que quiere con muchas ganas.
Casi nunca mira a los ojos, como si no quisiera ver tantas cosas…
Sin embargo,
cuando ocurre la magia de que se encuentren nuestras pupilas,
en las suyas puedo ver más allá del universo.

Le cuesta obedecer, como si se aburriera,
o como si tuviera miedo de perder tiempo del de verdad.
Tiempo de jugar, de hacer travesuras
¡Tiempo tan valioso!
Se mueve constantemente, se balancea, baila con el aire,
pero cuando escucha la música
se vuelve música, se le para el mundo
y el mundo nos para a nosotros observando su maravilla.
Cuando algo capta su atención, nada más es importante.
Entonces a mí me nace una pregunta:
No tendríamos nosotros que aprender
a darle importancia a las cosas, una por una.
Le gusta escaparse o quizá lo que le gusta
es que vayan a buscarlo.
Abre y cierra puertas, 
enciende y apaga luces
Juega, juega, juega...
Si no intento traerlo a mí, 
sino que voy a él
él me recibe como el mejor anfitrión
y me sonríe 
y me habla
y nos entendemos.
A veces parece estar  en un país lejano
pero otras, cuando  jugamos a su juego
estamos juntos,
durante todo ese rato estamos juntos.
Si sumamos muchos ratos tenemos tiempo
Tenemos tiempo nuestro.
                                                               Teresa Delgado © 2011


De "CONOCER ES ACEPTAR: La Maravilla de las diferencias" Poemario que nació el día 22 de Junio de 2011 en mi alma y pronto estará en tus manos.
Poema para Sullivan ( Autismo, once años, Usuario Aula Enclave de cualquier colegio público)
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miércoles, 22 de junio de 2011

POEMA PARA NATALIA


POEMA PARA NATALIA

Natalia es una princesa.
Natalia inventó la alegría.
ella es una canción.
Natalia sabe dibujar sonrisas de arco iris,
estalla pompas de carcajadas,
dibuja música en el aire y es amor.
Natalia es memoria del tiempo
No hay límite, no hay miedo
Natalia dice:
No sé lo que no puedo hacer
pero si sé lo que puedo
y puedo:
aprender, escuchar, jugar
bailar, contar, cantar, besar
abrazar mejor que nadie en el mundo
sé recitar poesía y
enseñarte a contar un cuento,
puedo aprender a aprender
pero sobretodo puedo enseñarte a AMAR
porque para enseñarte a amar
es por lo que he llegado hasta tus ojos
y a cada latido de tu corazón.

Teresa Delgado © 2011

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De "CONOCER ES ACEPTAR: La Maravilla de las diferencias" Poemario que nació el día 22 de Junio de 2011 en mi alma y pronto estará en tus manos.

Poema para Natalia: Niña preciosa con Sindrome de Down


Día Mundial del Síndrome de Down


Celebración Durante los días anteriores y posteriores, las organizaciones de Síndrome de Down alrededor del mundo organizan y participan en eventos para concienciar de la existencia y necesidades que el Síndrome de Down provoca.
El síndrome se descubrió en 1959 como un desorden de cromosomas y es un tema de actualidad permanente al afectar en el día a día de forma muy variada en un amplio rango de personas en todo el mundo. Se calcula que uno de cada 733 bebés nacen con este síndrome. Sólo en Estados Unidos hay más de 400.000 personas con este síndrome.
La fecha fue seleccionada por la Down Syndrome International ya que el número es significativo de la triplicación del vigesimo primer cromosoma (mes 3, día 21) La idea original fue propuesta por Stylianos E. Antonarakis, médico genetista en Suiza y adoptado por ART21, su grupo de pacientes. Los primeros eventos se realizaron en 2006 en Ginebra.
El síndrome de Down es una combinación cromosómica natural que siempre ha formado parte de la condición humana, existe en todas las regiones del mundo y habitualmente tiene efectos variables en los estilos de aprendizaje, las características físicas o la salud.
El acceso adecuado a la atención de la salud, a los programas de intervención temprana y a la enseñanza inclusiva, así como la investigación adecuada, son vitales para el crecimiento y el desarrollo de la persona.
En diciembre de 2011, la Asamblea General designó el 21 de marzo Día Mundial del Síndrome de Down (A/RES/66/149 ).
Con esta celebración, la Asamblea General quiere aumentar la conciencia pública sobre la cuestión y recordar la dignidad inherente, la valía y las valiosas contribuciones de las personas con discapacidad intelectual como promotores del bienestar y de la diversidad de sus comunidades. También quiere resaltar la importancia de su autonomía e independencia individual, en particular la libertad de tomar sus propias decisiones